Версия для копирования в MS Word
PDF-версии: горизонтальная · вертикальная · крупный шрифт · с большим полем
РЕШУ ЦТ — химия
Свой­ства спиртов, альдегидов, кислот, слож­ных эфиров, фенола
1.  
i

При дей­ствии воды на твер­дое ве­ще­ство А об­ра­зу­ет­ся уг­ле­во­до­род Б (легче воз­ду­ха). При при­со­еди­не­нии к Б во­до­ро­да по­лу­ча­ет­ся уг­ле­во­до­род В (также легче воз­ду­ха). В ре­ак­ции В с водой в при­сут­ствии кис­ло­ты об­ра­зу­ет­ся со­еди­не­ние Г. При вза­и­мо­дей­ствии Г с му­ра­вьи­ной кис­ло­той (в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты) по­лу­ча­ют­ся лег­ко­ки­пя­щая жид­кость Д и не­ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство Е. Най­ди­те сумму мо­ляр­ных масс (г/моль) ор­га­ни­че­ских ве­ществ Б, Г и Д.

2.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, ха­рак­те­ри­зу­ю­щие фенол.

 

1)  мо­ле­ку­ляр­ная фор­му­ла С$_6$Н$_6$О

2)  жид­кое ве­ще­ство с ха­рак­тер­ным за­па­хом (20 °C)

3)  об­ра­зу­ет­ся при про­пус­ка­нии уг­ле­кис­ло­го газа через вод­ный рас­твор ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го

4)  сме­ши­ва­ет­ся с водой в любых от­но­ше­ни­ях (20 °C)

5)  ре­а­ги­ру­ет с бром­ной водой (20 °C)

6)  в от­ли­чие от эта­но­ла ре­а­ги­ру­ет с вод­ны­ми рас­тво­ра­ми ще­ло­чей

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 2346.

3.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, спра­вед­ли­вые для эта­но­ла:

 

1)  яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го

\pentamethylene1==OH;5==OH3==OH

2)  яв­ля­ет­ся пер­вич­ным спир­том

3)  при на­гре­ва­нии с кон­цен­три­ро­ван­ной сер­ной кис­ло­той может быть по­лу­чен эти­лен

4)  при вза­и­мо­дей­ствии с ук­сус­ной кис­ло­той в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты об­ра­зу­ет со­еди­не­ние, фор­му­ла ко­то­ро­го

\pentamethylenei3==O4D==O

5)  кис­лот­ные свой­ства вы­ра­же­ны силь­нее, чем у фе­но­ла

6)  по­лу­ча­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии эти­ле­на с кис­ло­ро­дом в при­сут­ствии хло­ри­дов пал­ла­дия и меди

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 135.

4.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, спра­вед­ли­вые для эта­но­ла:

 

1)  вы­тес­ня­ет уголь­ную кис­ло­ту из вод­но­го рас­тво­ра кар­бо­на­та на­трия

2)  вод­ный рас­твор НЕ из­ме­ня­ет окрас­ку ин­ди­ка­то­ров

3)  при вза­и­мо­дей­ствии с на­три­ем об­ра­зу­ет­ся эта­но­ат на­трия и во­до­род

4)  при окис­ле­нии может быть по­лу­че­на ук­сус­ная кис­ло­та

5)  при вза­и­мо­дей­ствии с бро­мо­во­до­ро­дом об­ра­зу­ет­ся бром­этан и вода

6)  в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют ре­ак­ци­ей ще­лоч­но­го гид­ро­ли­за жиров

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 135.

5.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, спра­вед­ли­вые для эта­но­ла:

 

1)  при вза­и­мо­дей­ствии с бро­мо­во­до­ро­дом об­ра­зу­ет слож­ный эфир

2)  тем­пе­ра­ту­ра ки­пе­ния выше, чем у ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го \ChemForm CH_3CHO

3)  при вза­и­мо­дей­ствии с на­три­ем про­дук­та­ми ре­ак­ции яв­ля­ют­ся C_2$H_5$ONa и H_2$O

4)  при вза­и­мо­дей­ствии с ук­сус­ной кис­ло­той в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты об­ра­зу­ет ме­ти­ло­вый эфир ук­сус­ной кис­ло­ты

5)  при де­гид­ра­та­ции может быть по­лу­чен эти­лен \ChemFormC_2H_4

6)  об­ра­зу­ет­ся при вос­ста­нов­ле­нии ук­сус­но­го аль­де­ги­да во­до­ро­дом

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 135.

6.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, спра­вед­ли­вые для эта­но­ла:

 

1)  яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го

2)  тем­пе­ра­ту­ра ки­пе­ния выше, чем у этана

3)  при вза­и­мо­дей­ствии с на­три­ем об­ра­зу­ют­ся ве­ще­ства, фор­му­лы ко­то­рых C_2$H_5$ONa и H_2

4)  при вза­и­мо­дей­ствии с ук­сус­ной кис­ло­той в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты об­ра­зу­ет со­еди­не­ние, фор­му­ла ко­то­ро­го

5)  при вза­и­мо­дей­ствии с бро­мо­во­до­ро­дом об­ра­зу­ет­ся бром­этан и вы­де­ля­ет­ся во­до­род

6)  об­ра­зу­ет­ся при окис­ле­нии ук­сус­но­го аль­де­ги­да

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 135.

7.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, спра­вед­ли­вые для эта­но­ла:

 

1)  яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го

2)  яв­ля­ет­ся пер­вич­ным спир­том

3)  при вза­и­мо­дей­ствии с на­три­ем об­ра­зу­ют­ся эта­но­ат на­трия и во­до­род

4)  при вза­и­мо­дей­ствии с ук­сус­ной кис­ло­той в при­сут­ствии сер-

ной кис­ло­ты об­ра­зу­ет со­еди­не­ние, фор­му­ла ко­то­ро­го

5)  по­лу­ча­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии аце­ти­ле­на с водой в при­сут­ствии суль­фа­та ртути(II)

6)  яв­ля­ет­ся изо­ме­ром ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 135.

8.  
i

Вы­бе­ри­те три утвер­жде­ния, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щие фенол.

 

1яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом гек­са­но­ла-2
2ре­а­ги­ру­ет с азот­ной кис­ло­той
3

бес­цвет­ная жид­кость (н. у.), хо­ро­шо рас­тво­ри­мая в го­ря­чей воде

4имеет струк­тур­ную фор­му­лу
5опре­де­ля­ет­ся с по­мо­щью \ChemFormFeCl_3
6об­ла­да­ет более силь­ны­ми, чем ук­сус­ная кис­ло­та, кис­лот­ны­ми свой­ства­ми

 

Ответ за­пи­ши­те циф­ра­ми (по­ря­док за­пи­си цифр не имеет зна­че­ния), на­при­мер: 123.

9.  
i

Вы­бе­ри­те три утвер­жде­ния, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щие фенол.

 

1имеет струк­тур­ную фор­му­лу
2ре­а­ги­ру­ет с хло­ро­во­до­род­ной кис­ло­той
3 для ка­че­ствен­но­го опре­де­ле­ния ис­поль­зу­ет­ся ре­ак­ция с бром­ной водой
4яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом то­лу­о­ла
5бес­цвет­ное кри­стал­ли­че­ское ве­ще­ство (н. у.), хо­ро­шо рас­тво­ри­мое в го­ря­чей воде
6об­ла­да­ет сла­бы­ми кис­лот­ны­ми свой­ства­ми

 

 

 

Ответ за­пи­ши­те циф­ра­ми (по­ря­док за­пи­си цифр не имеет зна­че­ния), на­при­мер: 123.

10.  
i

Вы­бе­ри­те три утвер­жде­ния, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щие гли­цин.

 

1яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом ала­ни­на
2ре­а­ги­ру­ет с бро­мо­во­до­род­ной кис­ло­той
3НЕ ре­а­ги­ру­ет с гид­рок­си­дом бария
4в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют из ани­ли­на
5яв­ля­ет­ся про­дук­том кис­лот­но­го гид­ро­ли­за бел­ков
6кри­стал­ли­че­ское ве­ще­ство (н. у.), хо­ро­шо рас­тво­ри­мое в воде

 

 

Ответ за­пи­ши­те циф­ра­ми (по­ря­док за­пи­си цифр не имеет зна­че­ния), на­при­мер: 123.

11.  
i

Опре­де­ли­те сумму мо­ляр­ных масс (г/моль) ор­га­ни­че­ских ве­ществ мо­ле­ку­ляр­но­го стро­е­ния А и Б, по­лу­чен­ных в ре­зуль­та­те пре­вра­ще­ний (Х1  — не­ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции):

Б \reactlarrow0pt2 cm\scriptsize KOH левая круг­лая скоб­ка р минус р пра­вая круг­лая скоб­ка ... \reactlarrow0pt2 cm\scriptsize Fe, HCl левая круг­лая скоб­ка изб. пра­вая круг­лая скоб­ка X$_2$ \reactlarrow0pt2,5 cm\scriptsize HNO$_3$\scriptsize H$_2$SO$_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , t гра­ду­сов$бен­зол \reactrarrow0pt2,5 cm\scriptsize HNO$_3$\scriptsize H$_2$SO$_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , t гра­ду­сов$ X$_1$ \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize C$_2$H$_4$ \scriptsize H$_2$SO$_4$, t гра­ду­сов$, p ... \reactrarrow0pt2 cmCuO, t гра­ду­сов$ A

12.  
i

Опре­де­ли­те сумму мо­ляр­ных масс (г/моль) ор­га­ни­че­ских ве­ществ мо­ле­ку­ляр­но­го стро­е­ния А и Б, по­лу­чен­ных в ре­зуль­та­те пре­вра­ще­ний (Х1  — не­ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции):

Б \reactlarrow0pt2 cm\scriptsize NaOH левая круг­лая скоб­ка р минус р пра­вая круг­лая скоб­ка ... \reactlarrow0pt2 cm\scriptsize Fe, HCl левая круг­лая скоб­ка изб. пра­вая круг­лая скоб­ка X$_2$ \reactlarrow0pt2,5 cm\scriptsize HNO$_3$\scriptsize H$_2$SO$_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , t гра­ду­сов$бен­зол \reactrarrow0pt2,5 cm\scriptsize HNO$_3$\scriptsize H$_2$SO$_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , t гра­ду­сов$ X$_1$ \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize C$_2$H$_4$ \scriptsize H$_2$SO$_4$, t гра­ду­сов$, p ... \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize HBr A

13.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щие фенол.

 

1от­но­сит­ся к клас­су аро­ма­ти­че­ских спир­тов
2всту­па­ет в ре­ак­ции за­ме­ще­ния со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми
3бес­цвет­ная жид­кость (н. у.), хо­ро­шо рас­тво­ри­мая в го­ря­чей воде
4имеет струк­тур­ную фор­му­лу \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 420 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv2==CH$_2$OH
5ре­а­ги­ру­ет с бром­ной водой
6об­ла­да­ет более сла­бы­ми кис­лот­ны­ми свой­ства­ми, чем уголь­ная кис­ло­та

 

Ответ за­пи­ши­те циф­ра­ми (по­ря­док за­пи­си цифр не имеет зна­че­ния), на­при­мер: 134

14.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щие фенол.

 

1в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты ре­а­ги­ру­ет с кон­цен­три­ро­ван­ной азот­ной кис­ло­той
2имеет струк­тур­ную фор­му­лу \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 420 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv2==CH$_3$
3об­ла­да­ет сла­бы­ми кис­лот­ны­ми свой­ства­ми
4бес­цвет­ная вяз­кая жид­кость (н. у.), не имеет за­па­ха
5для его ка­че­ствен­но­го опре­де­ле­ния ис­поль­зу­ет­ся ре­ак­ция с бром­ной водой
6яв­ля­ет­ся го­мо­ло­гом ани­ли­на

 

Ответ за­пи­ши­те циф­ра­ми (по­ря­док за­пи­си цифр не имеет зна­че­ния), на­при­мер: 256

15.  
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между ор­га­ни­че­ским ве­ще­ством и но­ме­ром про­бир­ки, в ко­то­рой это ве­ще­ство на­хо­дит­ся (20 °C).

А)  ами­но­ук­сус­ная кис­ло­та

Б)  про­пи­о­но­вая кис­ло­та

В)  эта­наль

1)  1

2)  2

3)  3

О ве­ще­ствах из­вест­но сле­ду­ю­щее:

− до­бав­ле­ние све­же­при­го­тов­лен­но­го \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2 в про­бир­ку 1 при на­гре­ва­нии при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию крас­но­го осад­ка;

− со­дер­жи­мое про­бир­ки 2 в ре­ак­ции с мелом об­ра­зу­ет газ;

− ве­ще­ство из про­бир­ки 3 всту­па­ет в ре­ак­ции с сер­ной кис­ло­той и гид­рок­си­дом бария.

 

Ответ за­пи­ши­те в виде со­че­та­ния букв и цифр, со­блю­дая ал­фа­вит­ную по­сле­до­ва­тель­ность букв ле­во­го столб­ца, на­при­мер: А1Б3В2.

16.  
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между ор­га­ни­че­ским ве­ще­ством и но­ме­ром про­бир­ки, в ко­то­рой это ве­ще­ство на­хо­дит­ся (20 °C).

А)  про­па­наль

Б)  эта­но­вая кис­ло­та

В)  гли­цин

1)  1

2)  2

3)  3

О ве­ще­ствах из­вест­но сле­ду­ю­щее:

- со­дер­жи­мое про­бир­ки 1 в ре­ак­ции с из­вест­ня­ком об­ра­зу­ет газ;

- ве­ще­ство из про­бир­ки 2 всту­па­ет в ре­ак­ции с гид­рок­си­дом бария и азот­ной кис­ло­той;

- до­бав­ле­ние све­же­при­го­тов­лен­но­го \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2 в про­бир­ку 3 при на­гре­ва­нии при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию крас­но­го осад­ка.

 

Ответ за­пи­ши­те в виде со­че­та­ния букв и цифр, со­блю­дая ал­фа­вит­ную по­сле­до­ва­тель­ность букв ле­во­го столб­ца, на­при­мер: А1Б3В2.

17.  
i

Опре­де­ли­те сумму мо­ляр­ный масс (г/моль) солей А и Б (X3  — ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство), по­лу­чен­ных в ре­зуль­та­те сле­ду­ю­щих пре­вра­ще­ний:

18.  
i

Опре­де­ли­те мо­ляр­ную массу (г/моль) соли, по­лу­чен­ной в ре­зуль­та­те сле­ду­ю­щих пре­вра­ще­ний ор­га­ни­че­ских ве­ществ:

CH_4$ левая круг­лая скоб­ка 2 моль пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt2 cm1500 гра­ду­сов$C минус минус 3H_2$ ... \reactrarrow0pt5 cmH_2$O / Hg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка $, H в сте­пе­ни п люс ... \reactrarrow0pt3 cmBr_2$ / H_2$O ...

\ChemForm\reactrarrow0pt3.5 cmCH_3 левая круг­лая скоб­ка CH_2 пра­вая круг­лая скоб­ка _2NH_2 ...

19.  
i

К клас­су аль­де­ги­дов от­но­сит­ся ве­ще­ство, на­зва­ние ко­то­ро­го:

1) бен­зол
2) эта­нол
3) эта­наль
4) этен
20.  
i

К клас­су ал­ке­нов от­но­сит­ся ве­ще­ство, на­зва­ние ко­то­ро­го:

1) 2-ме­тил­бу­тин-1
2) аце­ти­лен
3) про­пен
4) бу­та­ди­ен-1,3
21.  
i

К клас­су аль­де­ги­дов от­но­сит­ся ве­ще­ство, на­зва­ние ко­то­ро­го:

1) эти­лен­гли­коль
2) про­па­наль
3) про­пен
4) ме­та­нол
22.  
i

Число струк­тур­ных изо­ме­ров среди спир­тов со­ста­ва C_5$H_11$ОН, ко­то­рые можно окис­лить до со­от­вет­ству­ю­щих кар­бо­но­вых кис­лот со­ста­ва \ChemFormC_5H_10O, равно:

1) 5
2) 2
3) 3
4) 4
23.  
i

В от­ли­чие от про­па­но­ла-1 эти­лен­гли­коль:

1) при от­щеп­ле­нии воды НЕ об­ра­зу­ет алкен;
2) окра­ши­ва­ет вод­ный рас­твор лак­му­са в крас­ный цвет;
3) ре­а­ги­ру­ет с вод­ным рас­тво­ром хло­ри­да калия;
4) ре­а­ги­ру­ет с бро­мо­во­до­ро­дом.
24.  
i

В от­ли­чие от эта­но­ла эти­лен­гли­коль:

1) при 20 °С сме­ши­ва­ет­ся с водой в любых со­от­но­ше­ни­ях;
2) ре­а­ги­ру­ет с ак­тив­ны­ми ме­тал­ла­ми;
3) ре­а­ги­ру­ет со све­же­при­го­тов­лен­ным \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2;
4) всту­па­ет в ре­ак­цию эте­ри­фи­ка­ции с эта­но­вой кис­ло­той.
25.  
i

В вод­ный рас­твор, со­дер­жа­щий фе­но­лят на­трия мас­сой 30,16 г, про­пу­сти­ли из­бы­ток уг­ле­кис­ло­го газа. Масса (г) по­лу­чен­но­го ор­га­ни­че­ско­го про­дук­та со­став­ля­ет:

1) 6,58;
2) 9,82;
3) 24,44;
4) 25,44;
5) 26,51.
26.  
i

В от­ли­чие от ме­та­но­ла эта­нол всту­па­ет в ре­ак­цию:

1) внут­ри­мо­ле­ку­ляр­ной де­гид­ра­та­ции;
2) с бро­мо­во­до­ро­дом;
3) с ок­си­дом меди(II) при на­гре­ва­нии;
4) с ме­тал­ли­че­ским ка­ли­ем;
5) с му­ра­вьи­ной кис­ло­той в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты.
27.  
i

Число ве­ществ из пред­ло­жен­ных  — CH$_3$COOH, C$_2$H$_6$, K, K$_2$CO$_3$ левая круг­лая скоб­ка р минус р пра­вая круг­лая скоб­ка , Cu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка $_2$, HCl,  — ко­то­рые ре­а­ги­ру­ют с эти­лен­гли­ко­лем:

1) 5
2) 2
3) 3
4) 4
28.  
i

Аце­таль­де­гид яв­ля­ет­ся про­дук­том ре­ак­ции, схема ко­то­рой:

1) \ChemFormCH_2 = CH_2 плюс O_2 \reactrarrow0pt4cmPd в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , Cu в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка / H_2O
2) \ChemFormCH \equiv CH плюс O_2 \reactrarrow0pt1cmt
3) \ChemFormCH_2 = CH_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt2cmt, H_2SO_4
4) CH $\equiv$ CH плюс H$_2$ \reactrarrow0pt2cmкат, t
29.  
i

Два ор­га­ни­че­ских ве­ще­ства А и Б имеют мо­ле­ку­ляр­ную фор­му­лу С$_3$Н$_6$О$_2$. А в ре­ак­ции с гид­ро­кар­бо­на­том на­трия об­ра­зу­ет газ (н. у.) без цвета и за­па­ха. Б НЕ ре­а­ги­ру­ет с гид­ро­кар­бо­на­та­ми, но при на­гре­ва­нии с вод­ным рас­тво­ром гид­рок­си­да калия об­ра­зу­ет соль и спирт. Вы­бе­ри­те на­зва­ния ве­ществ А и Б со­от­вет­ствен­но

1) про­пи­о­но­вая кис­ло­та и этил­аце­тат
2) му­ра­вьи­ная кис­ло­та и этил­ме­та­но­ат
3) про­па­но­вая кис­ло­та и ме­ти­л­эта­но­ат
4) ук­сус­ная кис­ло­та и этил­фор­ми­ат
30.  
i

Мо­ляр­ная масса (г/моль) ор­га­ни­че­ско­го про­дук­та Y пре­вра­ще­ний

равна:

1) 107
2) 141
3) 147
4) 125
31.  
i

Фенол в от­ли­чие от ук­сус­ной кис­ло­ты:

1) спо­со­бен окис­лять­ся кис­ло­ро­дом до \ChemFormCO_2 и \ChemFormH_2O
2) ре­а­ги­ру­ет со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
3) яв­ля­ет­ся сла­бой кис­ло­той
4) яв­ля­ет­ся твёрдым ве­ще­ством (20 °С)
32.  
i

Аль­де­гид об­ра­зу­ет­ся по схеме:

1) \ChemFormCH_3COOCH_3 плюс H_2O \reactrarrow0pt1 cmH в сте­пе­ни п люс
2) \ChemFormCH_3OH \reactrarrow0pt2 cmCuO, t
3) C$_6$H$_5$CH$_2$OH \reactrarrow0pt4,5 cmKMnO$_4$ левая круг­лая скоб­ка изб. пра­вая круг­лая скоб­ка / H$_2$SO_4
4) \ChemFormCH_3 — левая круг­лая скоб­ка CH_2 пра­вая круг­лая скоб­ка _2 — CH_3 плюс O_2 \reactrarrow0pt3 cmMn в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , Co в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , t
33.  
i

Ука­жи­те ве­ще­ство, ко­то­рое в ука­зан­ных усло­ви­ях ре­а­ги­ру­ет с эта­на­лем:

1) \ChemFormCu
2) \ChemFormNa
3) \ChemFormCO_2
4) \ChemFormH_2/Ni, t
34.  
i

Ука­жи­те сумму ко­эф­фи­ци­ен­тов перед фор­му­ла­ми про­дук­тов в урав­не­нии ре­ак­ции вза­и­мо­дей­ствия слож­но­го эфира с из­быт­ком рас­тво­ра \ChemFormNaOH

 \hexamethylenei6==ONa;2==O;1==\bzdrv3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка 3D==O;5D==O

1) 3
2) 4
3) 5
4) 6
35.  
i

Мо­ляр­ная масса (г/моль) ор­га­ни­че­ско­го про­дук­та Y пре­вра­ще­ний

равна:

1) 172
2) 188
3) 194
4) 282
36.  
i

°Фенол в от­ли­чие от ук­сус­ной кис­ло­ты:

1) ре­а­ги­ру­ет со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
2) всту­па­ет в ре­ак­цию за­ме­ще­ния с бром­ной водой
3) не­огра­ни­чен­но рас­тво­ря­ет­ся в воде (20 °С)
4) яв­ля­ет­ся сла­бой кис­ло­той
37.  
i

Аль­де­гид об­ра­зу­ет­ся по схеме:

1) \ChemFormCH_3COOCH_3 плюс KOH \reactrarrow0pt1 cmH в сте­пе­ни п люс
2) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс KMnO_4 \reactrarrow0pt2 cm5 в сте­пе­ни 0 C/H_2O
3) \ChemFormCH\equivCH плюс H_2O\reactrarrow0pt4,5 cmH в сте­пе­ни п люс / Hg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка
4) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt3 cmH в сте­пе­ни п люс / t
38.  
i

Мо­ляр­ная масса (г/моль) ор­га­ни­че­ско­го про­дук­та Y пре­вра­ще­ний

равна:

1) 143,5
2) 188
3) 211
4) 186
39.  
i

Фенол в от­ли­чие от ук­сус­ной кис­ло­ты:

1) от­но­сит­ся к аро­ма­ти­че­ским уг­ле­во­до­ро­дам
2) всту­па­ет в ре­ак­цию с вод­ны­ми рас­тво­ра­ми ще­ло­чей
3) огра­ни­чен­но рас­тво­ря­ет­ся в воде (20 °С)
4) со­дер­жит в со­ста­ве мо­ле­ку­лы гид­рок­силь­ную груп­пу
40.  
i

Аль­де­гид об­ра­зу­ет­ся по схеме:

1) \ChemFormCH_3 минус левая круг­лая скоб­ка CH_2 пра­вая круг­лая скоб­ка _2 минус CH_3 плюс O_2 \reactrarrow0pt2 cmMn в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , Co в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , t
2) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс KMnO_4 \reactrarrow0pt2 cm5 в сте­пе­ни 0 C/H_2O
3) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt3 cmH в сте­пе­ни п люс / t
4) \ChemFormCH_3 минус левая круг­лая скоб­ка CH_2 пра­вая круг­лая скоб­ка _2 минус CH_2 минус OH \reactrarrow0pt3 cmCuO, t
41.  
i

Мо­ляр­ная масса (г/моль) ор­га­ни­че­ско­го про­дук­та Y пре­вра­ще­ний

равна:

1) 210
2) 172
3) 188
4) 154
42.  
i

Фенол в от­ли­чие от ук­сус­ной кис­ло­ты:

1) от­но­сит­ся к клас­су аро­ма­ти­че­ских уг­ле­во­до­ро­дов
2) имеет ка­че­ствен­ный со­став C, H, O
3) можно вы­тес­нить из вод­но­го рас­тво­ра на­три­е­вой соли уг­ле­кис­лым газом
4) ре­а­ги­ру­ет со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми
43.  
i

Аль­де­гид об­ра­зу­ет­ся по схеме:

1) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс KMnO_4 \reactrarrow0pt2 cm5 в сте­пе­ни o C/H_2O
2) \ChemFormCH_3 минус левая круг­лая скоб­ка CH_2 пра­вая круг­лая скоб­ка _2 минус CH_3 плюс O_2 \reactrarrow0pt3 cmMn в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка ,Co в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , t
3) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cmH в сте­пе­ни п люс , t
4) \ChemFormCH_3OH \reactrarrow0pt2 cmCuO, t
44.  
i

Мо­ляр­ная масса (г/моль) ор­га­ни­че­ско­го про­дук­та Y пре­вра­ще­ний

1 моль H_2$C=CH_2$\reactrarrow0pt4 cmKMnO_4$ / H_2$O, 5 гра­ду­сов$C X \reactrarrow0pt3 cm1 моль HI Y

равна:

1) 172
2) 188
3) 210
4) 254
45.  
i

Фенол в от­ли­чие от ук­сус­ной кис­ло­ты:

1) яв­ля­ет­ся сла­бой кис­ло­той
2) окра­ши­ва­ет вод­ный рас­твор фе­нол­фта­ле­и­на в ма­ли­но­вый цвет
3) ре­а­ги­ру­ет со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
4) всту­па­ет в ре­ак­цию за­ме­ще­ния с бром­ной водой
46.  
i

Аль­де­гид об­ра­зу­ет­ся по схеме:

1) \ChemFormCH_2=CH_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cmH в сте­пе­ни п люс , t
2) \ChemFormCH_3COOCH_3 плюс H_2O \reactrarrow0pt1 cmH в сте­пе­ни п люс
3) \ChemFormCH \equiv CH плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cmH в сте­пе­ни п люс / Hg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка
4) C$_6$H$_5$CH$_2$OH \reactrarrow0pt4,5 cmKMnO$_4$ левая круг­лая скоб­ка изб. пра­вая круг­лая скоб­ка / H$_2$SO_4
47.  
i

К клас­су спир­тов от­но­сит­ся ос­нов­ной ор­га­ни­че­ский про­дукт пре­вра­ще­ний:

 

а  — \ChemFormC_2H_5Br плюс NaOH \reactrarrow0pt2 cmH_2O, t

б  — C_3$H_7$Br плюс KOH \reactrarrow0pt2 cmспирт, $t

в  — \ChemFormCH_3CHO плюс H_2 \reactrarrow0pt2 cmNi, t, p

г  — \ChemFormC_2H_5CHO плюс Cu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2 \reactrarrow0pt1 cmt

1) а, г
2) а, в
3) б, в
4) б, г
48.  
i

Про­дук­та­ми хи­ми­че­ско­го вза­и­мо­дей­ствия \ChemFormC_6H_5OH и \ChemFormNa яв­ля­ют­ся ве­ще­ства, фор­му­лы ко­то­рых:

1)
2)
3)
4)
49.  
i

Ука­жи­те пре­вра­ще­ние, ос­нов­ным про­дук­том ко­то­ро­го яв­ля­ет­ся кар­бо­но­вая кис­ло­та:

1) \ChemFormC_2H_5OH плюс CuO \reactrarrow0pt1 cmt
2) \ChemFormHCOOH плюс Cu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2 \reactrarrow0pt1 cmt
3) \ChemFormCH_3CH_2COOCH_3 плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cmH в сте­пе­ни п люс , t
4) \ChemFormC_2H_4 плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cmH в сте­пе­ни п люс , t
50.  
i

Фенол в от­ли­чие от эта­но­ла:

1) всту­па­ет в ре­ак­цию за­ме­ще­ния с бром­ной водой
2) яв­ля­ет­ся жид­ко­стью (н. у.)
3) ре­а­ги­ру­ет с на­три­ем с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
4) об­ла­да­ет более сла­бы­ми кис­лот­ны­ми свой­ства­ми
51.  
i

В ре­зуль­та­те окис­ле­ния аль­де­ги­да ам­ми­ач­ным рас­тво­ром ок­си­да се­реб­ра(I) по­лу­че­на со­от­вет­ству­ю­щая кис­ло­та. При вза­и­мо­дей­ствии кис­ло­ты с ме­та­но­лом в усло­ви­ях кис­лот­но­го ка­та­ли­за об­ра­зо­вал­ся слож­ный эфир со­ста­ва \ChemFormC_4H_8O_2. Ука­жи­те на­зва­ние аль­де­ги­да:

1) 2-ме­тил­про­па­наль
2) фор­маль­де­гид
3) аце­таль­де­гид
4) про­па­наль
52.  
i

Про­дук­та­ми хи­ми­че­ско­го вза­и­мо­дей­ствия C6H5OH и Br2(изб.)/ H2O яв­ля­ют­ся ве­ще­ства, фор­му­лы ко­то­рых:

1)
2)
3)
4)
53.  
i

Ука­жи­те пре­вра­ще­ние, ос­нов­ным про­дук­том ко­то­ро­го яв­ля­ет­ся кар­бо­но­вая кис­ло­та:

1) СHOH+CuO
2) CH3COONa+H2SO4
3) HCOOCH3+KOH
4) C3H6+H2O
54.  
i

Про­дук­та­ми хи­ми­че­ско­го вза­и­мо­дей­ствия \ChemFormC_6H_5OH и \ChemFormK яв­ля­ют­ся ве­ще­ства, фор­му­лы ко­то­рых:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
55.  
i

В схеме пре­вра­ще­ний

бром­этан \reactrarrow0pt2 cmNaOH/H_2$O X \reactrarrow0pt3.5 cmK_2$Cr_2$O_7$ / H_2$SO_4 Y

Х и У яв­ля­ют­ся со­от­вет­ствен­но ве­ще­ства­ми, на­зва­ния ко­то­рых:

1) эта­наль, эта­нол
2) эта­нол, эта­наль
3) эта­нол, этил­фор­ми­ат
4) эта­наль, эти­л­эта­но­ат
56.  
i

К клас­су спир­тов от­но­сит­ся ос­нов­ной ор­га­ни­че­ский про­дукт пре­вра­ще­ний:

 

а  — \ChemFormCaC_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cm

б  — \ChemFormC_2H_5OH плюс CuO \reactrarrow0pt2 cmt

в  — \ChemFormC_2H_5Cl плюс NaOH \reactrarrow0pt2 cmH_2O, t

г  — \ChemFormC_2H_4 плюс KMnO_4 плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cm5 гра­ду­совC

1) а, б
2) а, г
3) в, г
4) б, в
57.  
i

Про­дук­та­ми хи­ми­че­ско­го вза­и­мо­дей­ствия \ChemFormC_6H_5OH и \ChemFormNaOH яв­ля­ют­ся ве­ще­ства, фор­му­лы ко­то­рых:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
58.  
i

Ука­жи­те пре­вра­ще­ние, ос­нов­ным про­дук­том ко­то­ро­го яв­ля­ет­ся кар­бо­но­вая кис­ло­та:

1) C_4$H_10$ плюс O_2$ \reactrarrow0pt4 cmсоли Mn в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка $, Co в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , t
2) \ChemFormC_2H_4 плюс H_2O \reactrarrow0pt4 cmH в сте­пе­ни п люс , t
3) \ChemFormC_2H_2 плюс H_2O \reactrarrow0pt4 cmHg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка / H в сте­пе­ни п люс
4) \ChemFormC_2H_4 плюс O_2 \reactrarrow0pt4 cmPdCl_2, CuCl_2 / H_2O
59.  
i

Про­дук­та­ми хи­ми­че­ско­го вза­и­мо­дей­ствия \ChemFormC_6H_5OH и HNO_3$ левая круг­лая скоб­ка конц., изб. пра­вая круг­лая скоб­ка / H_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка яв­ля­ют­ся ве­ще­ства, фор­му­лы ко­то­рых:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
60.  
i

Ука­жи­те пре­вра­ще­ние, ос­нов­ным про­дук­том ко­то­ро­го яв­ля­ет­ся кар­бо­но­вая кис­ло­та:

1) \ChemFormC_2H_4 плюс O_2 \reactrarrow0pt4 cmPdCl_2, CuCl_2 / H_2O
2) \ChemFormHCOOC_3H_7 плюс NaOH \reactrarrow0pt2 cm
3) \ChemFormC_2H_4 плюс KMnO_4 \reactrarrow0pt3 cm5 гра­ду­совC / H_2O
4) CH_3$CHO плюс O_2$ \reactrarrow0pt2 cmкат.
61.  
i

Фенол в от­ли­чие от эта­но­ла:

1) спо­со­бен окис­лять­ся кис­ло­ро­дом до СО_2 и Н_2$O
2) ре­а­ги­ру­ет с ка­ли­ем с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
3) всту­па­ет в ре­ак­цию с \ChemFormHCl
4) яв­ля­ет­ся твер­дым ве­ще­ством (20 °С)
62.  
i

В ре­зуль­та­те окис­ле­ния аль­де­ги­да с по­мо­щью К_2$Сr_2$O_7$ / H_2$SO_4 по­лу­че­на со­от­вет­ству­ю­щая кис­ло­та. При вза­и­мо­дей­ствии кис­ло­ты с эта­на­лом в усло­ви­ях кис­лот­но­го ка­та­ли­за об­ра­зо­вал­ся слож­ный эфир со­ста­ва С_5$Н_10$O_2. Ука­жи­те на­зва­ние аль­де­ги­да:

1) про­па­наль
2) фор­маль­де­гид
3) аце­таль­де­гид
4) 2-ме­тил­про­па­наль
63.  
i

При пол­ном ще­лоч­ном гид­ро­ли­зе триг­ли­це­ри­да по­лу­чен сте­а­рат на­трия. Ука­жи­те фор­му­лу триг­ли­це­ри­да:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
64.  
i

Фенол в от­ли­чие от эта­но­ла:

1) ре­а­ги­ру­ет со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
2) рас­тво­ря­ет­ся в воде (20 °С)
3) всту­па­ет в ре­ак­цию за­ме­ще­ния с бром­ной водой
4) имеет ка­че­ствен­ный со­став: С, Н, О
65.  
i

В ре­зуль­та­те вос­ста­нов­ле­ния аль­де­ги­да во­до­ро­дом по­лу­чен со­от­вет­ству­ю­щий спирт. При вза­и­мо­дей­ствии спир­та с про­пи­о­но­вой кис­ло­той в усло­ви­ях кис­лот­но­го ка­та­ли­за об­ра­зо­вал­ся слож­ный эфир со­ста­ва С_5$Н_10$O_2. Ука­жи­те на­зва­ние аль­де­ги­да:

1) 2-ме­тил­про­па­наль
2) фор­маль­де­гид
3) аце­таль­де­гид
4) про­па­наль
66.  
i

Фенол в от­ли­чие от эта­но­ла:

1) огра­ни­чен­но рас­тво­ря­ет­ся в воде (20 °С)
2) от­но­сит­ся к аро­ма­ти­че­ским уг­ле­во­до­ро­дам
3) со­дер­жит в со­ста­ве мо­ле­ку­лы гид­рок­силь­ную груп­пу
4) ре­а­ги­ру­ет со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да
67.  
i

В ре­зуль­та­те окис­ле­ния аль­де­ги­да кис­ло­ро­дом в при­сут­ствии ка­та­ли­за­то­ра по­лу­че­на со­от­вет­ству­ю­щая кис­ло­та. При вза­и­мо­дей­ствии кис­ло­ты с про­па­но­лом-2 в усло­ви­ях кис­лот­но­го ка­та­ли­за об­ра­зо­вал­ся слож­ный эфир со­ста­ва С_5$Н_10$O_2. Ука­жи­те на­зва­ние аль­де­ги­да:

1) про­па­наль
2) фор­маль­де­гид
3) аце­таль­де­гид
4) 2-ме­тил­про­па­наль
68.  
i

Фенол в от­ли­чие от эта­но­ла:

1) всту­па­ет в ре­ак­цию с \ChemFormHBr
2) об­ла­да­ет мень­ши­ми по силе кис­лот­ны­ми свой­ства­ми
3) огра­ни­чен­но рас­тво­ря­ет­ся в воде (20 °С)
4) спо­со­бен окис­лять­ся кис­ло­ро­дом до СО_2 и Н_2$O
69.  
i

В ре­зуль­та­те вос­ста­нов­ле­ния аль­де­ги­да во­до­ро­дом по­лу­чен со­от­вет­ству­ю­щий спирт. При вза­и­мо­дей­ствии спир­та с бу­та­но­вой кис­ло­той в усло­ви­ях кис­лот­но­го ка­та­ли­за об­ра­зо­вал­ся слож­ный эфир со­ста­ва С_5$Н_10$O_2. Ука­жи­те на­зва­ние аль­де­ги­да:

1) 2-ме­тил­про­па­наль
2) фор­маль­де­гид
3) аце­таль­де­гид
4) про­па­наль
70.  
i

Как гли­це­рин, так и глю­ко­за:

1) яв­ля­ют­ся жид­ко­стя­ми (25 гра­ду­сов$C)
2) об­ра­зу­ют синий рас­твор со све­же­по­лу­чен­ным \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2
3) НЕ об­ра­зу­ют во­до­род­ных свя­зей
4) со­сто­ят из уг­ле­ро­да и во­до­ро­да
71.  
i

К вод­но­му рас­тво­ру, со­дер­жа­ще­му фенол мас­сой 29,14г, до­ба­ви­ли вод­ный рас­твор, со­дер­жа­щий гид­рок­сид калия мас­сой 14,0г. После за­вер­ше­ния ре­ак­ции масса (г) фе­но­ла в по­лу­чен­ном рас­тво­ре со­став­ля­ет:

1) 23,50
2) 19,82
3) 5,64
4) 5,22
72.  
i

Как гли­це­рин, так и глю­ко­за:

1) об­ра­зу­ют синий рас­твор со све­же­по­лу­чен­ным \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2
2) имеют твер­дое аг­ре­гат­ное со­сто­я­ние (25 гра­ду­сов$C)
3) окис­ля­ют­ся бром­ной водой
4) НЕ об­ра­зу­ют во­до­род­ных свя­зей
73.  
i

К вод­но­му рас­тво­ру, со­дер­жа­ще­му фенол мас­сой 36,66г, до­ба­ви­ли вод­ный рас­твор, со­дер­жа­щий гид­рок­сид на­трия мас­сой 11,2г. После за­вер­ше­ния ре­ак­ции масса (г) фе­но­ла в по­лу­чен­ном рас­тво­ре со­став­ля­ет:

1) 26,32
2) 21,46
3) 16,54
4) 10,34
74.  
i

Как гли­це­рин, так и глю­ко­за:

1) плохо рас­тво­ря­ют­ся в воде
2) окис­ля­ют­ся бром­ной водой
3) НЕ об­ра­зу­ют во­до­род­ных свя­зей
4) об­ра­зу­ют синий рас­твор со све­же­по­лу­чен­ным \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2
75.  
i

К вод­но­му рас­тво­ру, со­дер­жа­ще­му фенол мас­сой 30,08г, до­ба­ви­ли вод­ный рас­твор, со­дер­жа­щий гид­рок­сид калия мас­сой 12,88г. После за­вер­ше­ния ре­ак­ции масса (г) фе­но­ла в по­лу­чен­ном рас­тво­ре со­став­ля­ет:

1) 21,62
2) 19,78
3) 9,68
4) 8,46
76.  
i

Фенол об­ра­зу­ет­ся в ре­ак­ции, схема ко­то­рой:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
77.  
i

Фенол об­ра­зу­ет­ся в ре­ак­ции, схема ко­то­рой:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
78.  
i

Про­дук­та­ми ре­ак­ции фе­но­ла с из­быт­ком азот­ной кис­ло­ты в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты яв­ля­ют­ся:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
79.  
i

При гид­ро­ли­зе этил­аце­та­та вод­ным рас­тво­ром гид­рок­си­да на­трия об­ра­зу­ют­ся про­дук­ты:

1) эта­нол и аце­тат на­трия;
2) эта­нол и эта­но­вая кис­ло­та;
3) эта­но­лят на­трия и ук­сус­ная кис­ло­та;
4) эта­но­лят на­трия и эта­но­ат на­трия.
80.  
i

При гид­ро­ли­зе про­пил­аце­та­та вод­ным рас­тво­ром гид­рок­си­да на­трия об­ра­зу­ют­ся про­дук­ты:

1) про­па­но­лят на­трия и аце­тат на­трия;
2) про­па­нол-1 и ук­сус­ная кис­ло­та;
3) про­па­нол-1 и аце­тат на­трия;
4) про­па­но­лят на­трия и ук­сус­ная кис­ло­та.
81.  
i

Мыло об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те:

1) кис­лот­но­го гид­ро­ли­за триг­ли­це­ри­да сте­а­ри­но­вой кис­ло­ты;
2) эте­ри­фи­ка­ции сте­а­ри­но­вой кис­ло­ты;
3) ще­лоч­но­го гид­ро­ли­за ме­тил­фор­ми­а­та;
4) гид­ра­та­ции ли­но­ле­вой кис­ло­ты;
5) ще­лоч­но­го гид­ро­ли­за три­о­ле­а­та.
82.  
i

Ор­га­ни­че­ским про­дук­том Y схемы пре­вра­ще­ний

1 моль C$_2$H$_4$ \reactrarrow0pt2,3 cmKMnO$_4$/H$_2$O5 гра­ду­сов$C X \reactrarrow0pt4 cm2 моль HNO$_3$/H$_2$SO$_4$ Y яв­ля­ет­ся:

1) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$
2) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус OH;3==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$
3) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$
4) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус OH
5) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$
83.  
i

Ор­га­ни­че­ским про­дук­том Y схемы пре­вра­ще­ний

1 моль C$_2$H$_4$ \reactrarrow0pt2,3 cmKMnO$_4$/H$_2$O5 гра­ду­сов$C X \reactrarrow0pt2 cm1 моль HI Y яв­ля­ет­ся:

1) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус OI;3==CH$_2$ минус минус минус OH
2) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус I;3==CH$_2$ минус минус минус OH
3) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус OI;3==CH$_2$ минус минус минус OI
4) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус I;3==CH$_2$ минус минус минус OI
5) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус I;3==CH$_2$ минус минус минус I
84.  
i

Ве­ще­ство, ко­то­рое при­ме­ня­ют в ка­че­стве мыла, имеет фор­му­лу:

1)   \ChemFormC_17H_33COOH
2)   \ChemFormC_4H_9COOC_17H_35
3)   \ChemFormC_4H_9COOH
4)   \ChemFormC_17H_33COOC_2H_5
5)   \ChemFormC_17H_35COONa
85.  
i

Ве­ще­ство, ко­то­рое при­ме­ня­ют в ка­че­стве мыла, имеет фор­му­лу:

1)   \ChemFormC_4H_9CHO
2)   \ChemFormC_17H_33OH
3)   \ChemFormC_17H_35COOK
4)   \ChemFormC_15H_31COOH
5)   \ChemFormC_3H_7COOC_15H_31
86.  
i

Ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство X2, по­лу­чен­ное в ре­зуль­та­те пре­вра­ще­ний

\ChemFormC_2H_5CHO \reactrarrow0pt3 cmAg_2O / NH_3, t X_1 \reactrarrow0pt3 cmCH_3OH / H в сте­пе­ни п люс , t X_2,

гид­ро­ли­зо­ва­ли из­быт­ком рас­тво­ра гид­рок­си­да на­трия. Про­дук­та­ми гид­ро­ли­за яв­ля­ют­ся:

1) \ChemFormC_2H_5COONa, CH_3OH
2) \ChemFormC_2H_5OH, CH_3ONa
3) \ChemFormCH_3COOH, C_2H_5ONa
4) \ChemFormC_2H_5COONa, CH_3ONa
87.  
i

Ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство X2, по­лу­чен­ное в ре­зуль­та­те пре­вра­ще­ний

\ChemFormCH_3CH_2CH_2CHO \reactrarrow0pt3 cmAg_2O / NH_3, t X_1 \reactrarrow0pt3 cmC_2H_5OH / H в сте­пе­ни п люс , t X_2,

гид­ро­ли­зо­ва­ли из­быт­ком рас­тво­ра гид­рок­си­да на­трия. Про­дук­та­ми гид­ро­ли­за яв­ля­ют­ся:

1) \ChemFormC_2H_5COONa, C_2H_5OH
2) \ChemFormCH_3CH_2CH_2COONa, C_2H_5OH
3) \ChemFormCH_3CH_2CH_2COONa, C_2H_5ONa
4) \ChemFormCH_3CH_2CH_2COOH, C_2H_5ONa
88.  
i

Ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство X2, по­лу­чен­ное в ре­зуль­та­те пре­вра­ще­ний

\ChemFormCH_3CHO \reactrarrow0pt3 cmCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2, t X_1 \reactrarrow0pt5 cmCH_3CH_2CH_2OH / H в сте­пе­ни п люс , t X_2,

гид­ро­ли­зо­ва­ли из­быт­ком рас­тво­ра гид­рок­си­да на­трия. Про­дук­та­ми гид­ро­ли­за яв­ля­ют­ся:

1) \ChemFormCH_3COOH, CH_3CH_2CH_2OH
2) \ChemFormCH_3COONa, CH_3CH_2CH_2OH
3) \ChemFormCH_3COONa, CH_3CH_2CH_2ONa
4) \ChemFormC_2H_5ONa, CH_3CH_2CH_2ONa
89.  
i

Ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство X2, по­лу­чен­ное в ре­зуль­та­те пре­вра­ще­ний

\ChemFormCH_3CHO \reactrarrow0pt3 cmCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2, t X_1 \reactrarrow0pt3 cmC_2H_5OH / H в сте­пе­ни п люс , t X_2,

гид­ро­ли­зо­ва­ли из­быт­ком рас­тво­ра гид­рок­си­да на­трия. Про­дук­та­ми гид­ро­ли­за яв­ля­ют­ся:

1) \ChemFormCH_3COOH, C_2H_5ONa
2) \ChemFormCH_3COONa, C_2H_5ONa
3) \ChemFormCH_3COOH, C_2H_5OH
4) \ChemFormCH_3COONa, C_2H_5OH
90.  
i

Ве­ще­ства \ChemFormX и \ChemFormY в схеме пре­вра­ще­ний \ChemFormCH_3CHO \reactrarrow0pt2 cmX / t, Ni C_2H_5OH \reactrarrow0pt2 cmY / H, t CH_3 минус минус COOC_2H_5 на­зы­ва­ют­ся со­от­вет­ствен­но:

1) во­до­род и ук­сус­ная кис­ло­та
2) кис­ло­род и ук­сус­ная кис­ло­та
3) во­до­род и ме­та­нол
4) кис­ло­род и му­ра­вьи­ная кис­ло­та
91.  
i

При осу­ществ­ле­нии пол­но­го гид­ро­ли­за триг­ли­це­ри­да в со­от­вет­ствии со схе­мой

одним из про­дук­тов яв­ля­ет­ся ве­ще­ство, фор­му­ла ко­то­ро­го:

1) \ChemFormC_15H_31COOH
2) \ChemFormC_15H_31OH
3) \ChemFormC_17H_29COONa
4) \ChemFormCH_3COOCH_3
92.  
i

Ука­жи­те ко­эф­фи­ци­ент перед фор­му­лой воды в урав­не­нии ре­ак­ции вза­и­мо­дей­ствия слож­но­го эфира с из­быт­ком рас­тво­ра \ChemFormNaOH:

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
93.  
i

Ука­жи­те сумму ко­эф­фи­ци­ен­тов перед фор­му­ла­ми ис­ход­ных ве­ществ в урав­не­нии ре­ак­ции вза­и­мо­дей­ствия слож­но­го эфира c из­быт­ком рас­тво­ра \ChemFormNaOH:

1) 2
2) 3
3) 4
4) 5
94.  
i

Ука­жи­те ко­эф­фи­ци­ент перед фор­му­лой ще­ло­чи в урав­не­нии ре­ак­ции вза­и­мо­дей­ствия слож­но­го эфира c из­быт­ком рас­тво­ра \ChemFormKOH:

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
95.  
i

Ука­жи­те ко­эф­фи­ци­ент перед фор­му­лой воды в урав­не­нии ре­ак­ции вза­и­мо­дей­ствия слож­но­го эфира с из­быт­ков рас­тво­ра \ChemFormKOH:

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
96.  
i

При осу­ществ­ле­нии пол­но­го гид­ро­ли­за триг­ли­це­ри­да в со­от­вет­ствии со схе­мой

одним из про­дук­тов яв­ля­ет­ся ве­ще­ство, фор­му­ла ко­то­ро­го:

1) С_15$Н_32
2) С_17$Н_33$ОН
3) С_17$Н_33$СООН
4) С_17$Н_35$СООН
97.  
i

При осу­ществ­ле­нии пол­но­го гид­ро­ли­за триг­ли­це­ри­да в со­от­вет­ствии со схе­мой

одним из про­дук­тов яв­ля­ет­ся ве­ще­ство, фор­му­ла ко­то­ро­го:

1) С_15$H_31$OH
2) \ChemFormC_17H_35COOH
3) С_17$Н_31$СООСН_3
4) СН_3$СН левая круг­лая скоб­ка ОН пра­вая круг­лая скоб­ка СН_3
98.  
i

При осу­ществ­ле­нии пол­но­го гид­ро­ли­за триг­ли­це­ри­да в со­от­вет­ствии со схе­мой

одним из про­дук­тов яв­ля­ет­ся ве­ще­ство, фор­му­ла ко­то­ро­го:

1) \ChemFormCH_2 левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка CH_2CH_2ONa
2) \ChemFormC_17H_35COONa
3) \ChemFormC_17H_35ONa
4) СН_3$СООС_2$Н_5
99.  
i

В схеме пре­вра­ще­ний об­ра­зу­ют­ся:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
100.  
i

При пол­ном гид­ро­ли­зе слож­но­го эфира об­ра­зу­ют­ся ве­ще­ства А и Б, причём хи­ми­че­ское ко­ли­че­ство ве­ще­ства А в два раза боль­ше, чем хи­ми­че­ское ко­ли­че­ство ве­ще­ства Б. Ука­жи­те воз­мож­ную фор­му­лу слож­но­го эфира:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
101.  
i

Для ве­ще­ства, фор­му­ла ко­то­ро­го при­ве­де­на на ри­сун­ке спра­вед­ли­вы утвер­жде­ния:

а)  твёрдое при н. у.;

б)  вза­и­мо­дей­ству­ет с \ChemFormNaOH с об­ра­зо­ва­ни­ем мыла;

в)  обес­цве­чи­ва­ет бром­ную воду;

г)  на­зы­ва­ет­ся три­о­ле­ин.

1) а, в;
2) а, б;
3) б, в;
4) а, г.
102.  
i

Ор­га­ни­че­ское ве­ще­ство \ChemFormX, по­лу­чен­ное по схеме C$_6$H$_5$OK плюс CO$_2$ плюс Н$_2$O \reactrarrow0pt0.5 cm Х, может ре­а­ги­ро­вать в ука­зан­ных усло­ви­ях c:

1) \ChemFormK_2SO_4 левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка
2) \ChemFormAg
3) \ChemFormHCl левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка
4) HNO$_3$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка / H$_2$SO$_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка
103.  
i

Ди­пеп­тид об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии ами­но­ук­сус­ной кис­ло­ты с ве­ще­ством, на­зва­ние ко­то­ро­го:

1) нит­ро­гли­це­рин
2) глу­та­ми­но­вая кис­ло­та
3) этил­амин
4) ани­лин
104.  
i

Ор­га­ни­че­ским про­дук­том Y схемы пре­вра­ще­ний

1 моль C$_2$H$_4$ \reactrarrow0pt2,3 cmKMnO$_4$/H$_2$O5 гра­ду­сов$C X \reactrarrow0pt4 cm2 моль HNO$_3$/H$_2$SO$_4$ Y яв­ля­ет­ся:

1) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$
2) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус OH;3==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$
3) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$
4) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус OH
5) \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$ минус минус минус ONO$_2$;3==CH$_2$ минус минус минус NO$_2$
105.  
i

В пи­ще­вой про­мыш­лен­но­сти в ка­че­стве кон­сер­ван­та ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся:

1)   ук­сус­ная кис­ло­та;
2)   сте­а­ри­но­вая кис­ло­та;
3)   бен­зол;
4)   ак­ри­ло­вая кис­ло­та;
5)   ук­сус­ный аль­де­гид.
106.  
i

В пи­ще­вой про­мыш­лен­но­сти в ка­че­стве кон­сер­ван­та ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся:

1)   му­ра­вьи­ный аль­де­гид;
2)   ук­сус­ная кис­ло­та;
3)   фенол;
4)   ак­ри­ло­вая кис­ло­та;
5)   паль­ми­ти­но­вая кис­ло­та.